De patiënten met een mito, zijn de ervaringsdeskundige op het gebied van mitochondriële ziekten. Zij weten als geen ander welke impact deze ziekte heeft op het gezin en de patiënt(en) zelf. Als de batterijen (energiefabriekjes)in de cel slecht werken, dan breekt een onzekere toekomst aan.
Daarom is het zo belangrijk, dat wij hun verhalen horen en ze de gelegenheid bieden, om het verspreiden.
De komende tijd, zullen we nog meer verhalen delen.
Wil jij ook je verhaal vertellen en delen op de site van het Mitofonds, neem contact met ons op! Of heb je zelf al een blog/vlog, we delen deze graag voor je.
We horen graag van je!
In dit aangrijpende verhaal lees je over Sanne (14) en Julia (10), twee zussen met een mitochondriële ziekte die hun energie en zicht beïnvloedt.
Hun ouders, Paulien en Joost, doen er alles aan om samen met hun vier kinderen een warm, liefdevol en zo normaal mogelijk leven te leiden.
Ondanks de dagelijkse zorgen en medische uitdagingen, blijft het gezin focussen op wat wél kan. Hun verhaal is een bron van inspiratie en laat zien hoe kracht, liefde en nuchterheid hand in hand gaan.
